Biocidni proizvodi znači bilo koja tvar ili smjesa u obliku u kojem se isporučuje korisniku, koja se sastoji od aktivnih tvari, sadrži iste ili se upotrebljava za dobivanje jedne ili više aktivnih tvari i namijenjena je uništavanju, sprječavanju ili neutralizaciji štetnih organizama, sprječavanju njihovog djelovanja ili uklanjanju tih organizama na bilo koji način, a da nije isključivo fizičko ili mehaničko djelovanje.

Postoje dva kriterija za uvrštavanje proizvoda u biocidne proizvode:

• Proizvod mora sadržavati aktivnu tvar koja je dozvoljena za jednu ili više biocidnih namjena. Aktivna tvar kontrolirano djeluje na štetne organizme biološkim ili kemijskim načinom djelovanja.
• Proizvod se uistinu mora upotrebljavati za određenu namjenu, npr. za uništavanje bakterija, odbijanje komaraca. Kod biocidnih proizvoda, sadržaj etikete je od ključnog značaja. Samo jedna riječ na etiketi može činiti razliku.

Poznajemo 22 različite vrste biocidnih proizvoda. Najčešći biocidni proizvodi su:

• Insekticidi: proizvodi, namijenjeni uništavanju muha, komaraca i drugih insekata;
• Konzervansi: kemikalije koje se upotrebljavaju kao konzervansi u proizvodima i materijalima (npr. boje i lakovi, deterdženti, omekšivači,...);
• Dezinfekcijska sredstva: sredstva za čišćenje i slični proizvodi koji se upotrebljavaju za raskuživanje (dezinfekciju) površina, materijala i opreme te sredstva za dezinfekciju ruku i slični proizvodi za ljudsku osobnu higijenu;
• Atraktanti, repelenti: proizvodi koji se upotrebljavaju za odbijanje ili privlačenje štetočina (npr. insekata).

Obrazac izjave o potvrdi snabdijevanja aktivnom tvari koju upotrebljavaju tvrtki s popisa iz čl. 95. BPR-a:

• Potvrda snabdijevanja kao dobavljač aktivne tvari
• Potvrda snabdijevanja kao dobavljač proizvoda

Obrazac izjava za tvrtke koje biocidne proizvode stavljaju u promet:

• Izjava s pozivom na dobavljača aktivne tvari
• Izjava s pozivom na dobavljača proizvoda

1. Nacionalno odobrenje (autorizacija)
   Nacionalno odobrenje je upravni akt koji nadležno tijelo države članice odobrava dostupnost na tržištu i uporabu biocidnog proizvoda ili obitelji biocidnih proizvoda na svom teritoriju ili dijelu svog teritorija.
2. Međusobno priznavanje – sekvencijalno
   Sekvencijalno međusobno priznavanje nacionalnog odobrenja za biocidni proizvod je aktivnost kada podnositelj zahtjeva želi u jednoj ili više država članica zatražiti odobrenje za koji je druga država članica već izdala odobrenje u skladu sa čl. 17. Uredbe (EU) br. 528/2012
3. Međusobno priznavanje – usporedno
   Usporedno međusobno priznavanje nacionalnog odobrenja za biocidni proizvod je aktivnost kada podnositelj zahtjeva želi zatražiti odobrenje za koji još nije bilo izdano odobrenje u skladu sa čl. 17. Uredbe (EU) br. 528/2012
4. Odobrenje za iste biocidne proizvode
   Odobrenje za isti biocidni proizvod ili obitelj proizvoda se izdaje za iste/identične proizvode iste ili druge tvrtke pod jednakim odredbama i uvjetima već izdanog odobrenja.
5. Paralelna trgovina
   Odobrenje za paralelnu trgovinu se izdaje u državi članici za biocidni proizvod za koji je bilo izdano odobrenje u drugoj državi članici (država članica porijekla) i taj biocidni proizvod je identičan proizvodu koji je već odobren u državi članici (referentni proizvod).

   Zahtjevi za identičnost su:

   • proizvelo ih je isto trgovačko društvo, povezana tvrtka ili su pak bili proizvedeni po licenci u skladu s istim proizvodnim postupkom
   • identični su po specifikaciji i sadržaju u odnosu na aktivne tvari te po vrsti formulacije
   • isti su u odnosu na sadržaj neaktivnih tvari
   • isti su ili jednakovrijedni u odnosu na veličinu, materijal ili oblik pakiranja u smislu potencijalnog negativnog utjecaja na sigurnost proizvoda, u pogledu ljudskog zdravlja, zdravlja životinja i okoliša.
6. Odobrenje EU
   Odobrenje EU je upravni akt kojim Europska komisija odobrava dostupnost na tržištu i uporabu biocidnog proizvoda ili obitelji biocidnih proizvoda na teritoriju EU ili dijelu teritorija EU.
7. Pojednostavljeni postupak

   Odobrenje za pojednostavljeni postupak se može izdati za biocidne proizvode koji ispunjavaju sljedeće uvjete:

   • sve aktivne tvari u biocidnom proizvodu nalaze se na popisu iz Priloga I Uredbe (EU) br. 528/2012 i ispunjavaju sva ograničenja navedena u navedenom prilogu
   • biocidni proizvod ne sadrži nikakvu opasnu tvar
   • biocidni proizvod ne sadrži nikakve nanomaterijale
   • bicidni proizvod je dovoljno učinkovit
   • za rukovanje biocidnim proizvodom i njegovom predviđenom uporabom, nije potrebna osobna zaštitna oprema.

Oglašavati, preporučivati i savjetovati se smije samo uporaba biocidnih proizvoda koji imaju odgovarajuće odobrenje za promet.

Kada se biocidni proizvodi oglašavaju, svaki oglas mora sadržavati sljedeći tekst:
"Biocidni proizvod rabiti pažljivo. Prije uporabe uvijek pročitati deklaraciju i podatke o proizvodu." Navedeni tekst mora biti jasno vidljiv i čitljiv u odnosu na cjelokupni oglas.

Oglašivači mogu u propisanom tekstu riječ "biocidni proizvod" zamijeniti jasnim pozivanjem na vrstu proizvoda koji se oglašava.

Oglasi za biocidne proizvode ne smiju predstavljati proizvode na način koji je obmanjujući u pogledu rizika koji proizvod predstavlja za ljudsko zdravlje, zdravlje životinja ili okoliš ili u pogledu njegove učinkovitosti.

Ni u kojem slučaju oglasi za biocidni proizvod ne smiju sadržavati navode "biocidni proizvod niskog rizika", "neotrovno", "bezopasno", "prirodno", "ekološki prihvatljivo", "prihvatljivo za životinje" ili neku drugu sličnu oznaku.

"Tretirani proizvod" znači bilo koju tvar, smjesu ili proizvod koji je bio tretiran jednim ili više biocidnih proizvoda, odnosno koji ih namjerno sadrži. Tretirani proizvod, čija je primarna funkcija biocidna, smatra se biocidnim proizvodom.

Tretirani proizvod se ne smije stavljati na tržište, osim ako su sve aktivne tvari u biocidnom proizvodu koje se upotrebljavaju za tretiranje proizvoda ili ih tretirani proizvod sadrži, uključene na popis odobrenih aktivnih tvari za tu vrstu proizvoda i ako su nabavljene od dobavljača koji se nalaze na popisu iz čl. 95. BPR-a.

Osoba koja je odgovorna za stavljanje tretiranog proizvoda na tržište dužna je na etiketi osigurati:

• izjavu da tretirani proizvod sadrži biocidne proizvode;
• biocidno svojstvo tretiranog proizvoda, ako je osnovana;
• bez zadiranja u čl. 24. Uredbe (EZ) br. 1272/2008 (CLP), imena svih aktivnih tvari koje sadrže biocidni proizvodi;
• nazive svih nanomaterijala koje sadrži biocidni proizvod kojima slijedi riječ "nano" u zagradama;
• sve relevantne upute za uporabu, uključujući sve mjere opreza koje je potrebno poduzeti zbog biocidnih proizvoda kojima je tretirani proizvod bio tretiran ili koje tretirani proizvod sadrži.