Naročite svojo individualno ponudbo za izdelavo varnostnih listov TUKAJ >>

21. ATP k Uredbi CLP prinaša pomembne spremembe glede sprememb obstoječih in novih harmoniziranih klasifikacij in označevanja kemikalij v EU.

ATP je bil sprejet za prilagoditev pravil glede na najnovejša znanstvena dognanja in mednarodne standarde ter vključuje naslednje ključne točke:

1. Dodatnim 28 vnosom je bila določena harmonizirana klasifikacija. Obstoječi seznam snovi s harmoniziranimi klasifikacijami je na voljo v Uredbi CLP, gre za Prilogo VI. Seznam dodatnih vnosov pa najdete v 21. ATP
Primer snovi:

  • Cinamaldehid (z izomeri) (CAS: 104-55-2; 14371-10-9) - harmonizirana razvrstitev: H317; c ≥ 0,01 %
  • Nonilfenol, razvejan in linearen, etoksiliran (CAS: več številk) - harmonizirana razvrstitev: H400 in H410, M-faktor 10.

2. 24 vnosom se je spremenila obstoječa harmonizirana klasifikacija. Te vnosi so že vključeni na seznam v Prilogi VI, vendar je zaradi ponovne ocene nevarnosti prišlo do spremembe klasifikacije.
Primer snovi:

  • Masivni svinec: [delci s premerom ≥ 1 mm] (CAS: 7439-92-1) - harmonizirana razvrstitev: H360FD, H362, H410 M-faktor 10.
  • Benzil alkohol (CAS:100-51-6) – harmonizirana razvrstitev: H302, H317 1.B in H319.
  • 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (CAS: 2634-33-5) - harmonizirana razvrstitev: H302, H315, H317 1.A c ≥ 0,036 %, H318, H330, H400, H410.

3. Dopolnitve in izboljšave: Poleg sprememb in dodajanj novih vnosov 21 ATP prinaša tudi določene spremembe v samih kriterijih, ki določajo, kako se vrste nevarnosti ocenjujejo.

4. Spremembe pri označevanju in pakiranju: ATP določa nove zahteve za označevanje in pakiranje snovi in zmesi, kar vpliva na način, kako morajo podjetja posodabljati kemijsko dokumentacijo.

5. Rok: 21 ATP postane obvezujoč s 1. septembrom 2025, kar pomeni, da morajo podjetja do tega datuma prilagoditi svoje proizvode novim zahtevam.

Kaj to pomeni za vas kot proizvajalce, distributerje in uporabnike kemikalij? 

Podjetja, ki proizvajajo, uvažajo, distribuirajo ali uporabljajo kemikalije v EU, morajo natančno pregledati spremembe, ki jih prinaša 21. ATP, in preveriti ali te spremembe vplivajo na njihove proizvode.

Preverba se naredi tako, da se preveri ali je kateri izmed vnosov iz seznama v 21. ATP-ju v asortimaju podjetja bodisi kot snov bodisi kot del zmesi. Nato se po potrebi prilagodi klasifikacijo in označevanje, varnostne liste, etikete, tehnične liste ter podatke v spletni trgovini.

V določenih primerih pa bo potrebna celo sprememba formulacije proizvoda, da se zagotovi nadaljnja skladnost. Da bi zagotovili skladnost do 1. septembra 2025, je ta pregled potrebno opraviti čim prej. 

Pri tem vam lahko pomagamo tudi mi.

Omejitev odgovornosti:
Informacije na tem blogu so pripravljene z največjo možno skrbnostjo, vendar pa pri njih ne gre za (kemijsko) svetovanje in ponudnik ne prevzema nikakršne odgovornosti ali jamstva za pravilnost, točnost in ažurnost objavljenih vsebin. Če potrebujete nasvet za konkreten primer, nam lahko pišete na
bojan.dimic@bens-consulting.eu
Varnostni Listi Ostalo | 17. Sep 2024

  • Vsi prispevki
  • Varnostni listi
  • UFI / PCN
  • ADR
  • Biocidi
  • REACH
  • Ostalo

Nazaj

Bens Blog

Kako lahko naše izkušnje obrnete sebi v korist - brezplačni strokovni materiali, ki so kratki a vsebinsko bogati in vam bodo v pomoč pri vašem delu

X
To spletno mesto uporablja piškotke za namen izboljšave delovanja spletnega mesta. Več informacij najdete v naših pravilih o rabi piškotkov.