Večkrat prejmemo vprašanje, kaj pomenijo t.i. ATP k Uredbi CLP. ATP je kratica za »Ammendment to technical progress« - z namenom njene prilagoditve tehničnemu in znanstvenemu napredku.
Tukaj je seznam urejen po časovnem zaporedju (na vrhu tisti, ki najprej stopijo v veljavo):
- UREDBA KOMISIJE (EU) 2016/1179 – ATP 9 – uporablja se od 1. marca 2018
- UREDBA KOMISIJE (EU) 2017/776 – ATP 10 – uporablja se od 1. decembra 2018
- UREDBA KOMISIJE (EU) 2018/669 – ATP 11 – uporablja se od 1. decembra 2019
- UREDBA KOMISIJE (EU) 2018/1480 – ATP 13 – uporablja se od 1. maja 2020
- UREDBA KOMISIJE (EU) 2019/521 – ATP 12 – uporablja se od 17. oktobra 2020; več o teh spremembah in kaj pomenijo za vas, smo pisali tukaj
- DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2021/643 – ATP 16 – uporablja se od 10. maja 2021
- DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2020/217 – ATP 14 – uporablja se od 1. oktobra 20211. oktobra 2021
- DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2020/1182 – ATP 15 – uporablja se od 1. marca 2022
- DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2021/849 – ATP 17 – uporablja se od 17. decembra 2022.
Evropska agencija za kemikalije (ang. ECHA) je pripravila Excel tabele, ki vsebujejo posodobitve usklajene klasifikacije in označevanja nevarnih snovi (ang. harmonised classification and labelling of hazardous substances).Te posodobitve so na voljo v preglednici 3 Priloge VI k Uredbi CLP:
- Priloga VI k CLP ATP09
- Priloga VI k CLP ATP10
- Priloga VI k CLP ATP13
- Priloga VI k CLP ATP14
- Priloga VI k CLP ATP15
(S klikom na zgornje povezave dostopate do angleške verzije dokumentov). Ob tem opozarjam, da so edine pravo zavezujoče razvrstitve tiste v zgoraj omenjenih uredbah. Seznami z ECHE so neuradni vir in zato pri prebiranju teh svetujem previdnost.
Kaj torej vse te ATP tabele in datumi pomenijo?
Tri stvari.
Prvič, informacije ali dopolnitve v tabelah je potrebno pregledati. Drugič, potrebno je ugotoviti, ali se te dopolnitve nanašajo na vas in vaše proizvode. Tretjič, do zgoraj omenjenega roka (npr. 12. ATP je bilo potrebno uskladiti do 17. oktobra 2020) je potrebno varnostne liste in etikete uskladiti s temi spremembami (če ste v drugem koraku ugotovili, da te spremembe vplivajo na vaše proizvode).
Poglejmo konkreten primer. Kaj je recimo sprememba Uredbe CLP (12. ATP) pomenila v praksi?
Če ste dobavitelji zmesi ali snovi je bilo najbolj pomembno, da ste takrat zahtevali nove varnostne liste od svojih dobaviteljev oziroma proizvajalcev. Po prejemu le-teh, ste preverili, če se je kaj spremenilo od zadnje različice (razvrstitev oziroma označitev).
Od 17. oktobra 2020 so morali že biti vsi proizvodi, za katere je to zahtevano, označeni in razvrščeni v skladu s kriteriji CLP, ki jih je posodobil 12. ATP.
Če ste na drugi strani formulator zmesi, je bil naš nasvet ravno tako zahtevati varnostne liste za vaše surovine, ki morajo biti razvrščene v skladu z 12. ATP-jem. Če so dobljeni varnostni listi bili posodobljeni, pa ste morali še vedno preveriti razvrstitve vaših proizvodov.
V kolikor se je razvrstitev proizvodov spremenila, ste morali posodobiti varnostne liste za te proizvode in jih tudi ustrezno na novo označiti.
Ta postopek bi morali ponoviti pri vsaki ATP spremembi, če ne želite imeti težav pri inšpekcijskih pregledih. Zato je bistveno redno spremljanje kemijske zakonodaje in pravočasno ter ustrezno reagiranje.
Če pa nimate potrebnega časa in energije za tovrstno početje, lahko varnostne liste še vedno prepustite nam in to mi urejamo za vas. Vse kar je potrebno je en kratek e-mail in pomagali vam bomo.
bojan.dimic@bens-consulting.eu
Nazaj
